Test PSA DIAQUICK kasetowy 30 szt
Poziom PSA w surowicy zdrowego człowieka mieści się pomiędzy 0,1ng/ml, a 2,6ng/ml. Poziom może być podwyższony w warunkach złośliwych, takich jak rak prostaty, albo w warunkach łagodnych, takich jak łagodny przerost prostaty lub zapalenie gruczołu krokowego.
DATA WAŻNOŚCI 31.12.2018
DATA WAŻNOŚCI 31.12.2018
DATA WAŻNOŚCI 31.12.2018
Test PSA DIAQUICK kasetowy - jest szybkim kanapkowym, immunologicznym testem półilościowym służącym do wykrywania swoistego antygenu sterczowego (PSA) w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu. Swoisty antygen sterczowy (PSA) jest wytwarzany przez gruczoł krokowy i komórki śródbłonka. Jest to jednołańcuchowa glikoproteina o masie molekularnej ok. 34kDa.¹ PSA istnieje w trzech formach krążących w surowicy. Formy te to wolne PSA. PSA związane z α-1-antychymotrypsyną (PSA-ACT) lub PSA złożone z α-2-makroglobuliną (PSA-MG).² PSA został wykryty w różnych tkankach męskiego układu moczowo-płciowego, lecz jest wydzielany jedynie przez komórki śródbłonka oraz gruczoł prostaty.
Poziom PSA w surowicy zdrowego człowieka mieści się pomiędzy 0,1ng/ml, a 2,6ng/ml. Poziom może być podwyższony w warunkach złośliwych, takich jak rak prostaty, albo w warunkach łagodnych, takich jak łagodny przerost prostaty lub zapalenie gruczołu krokowego.
TEST PSA "DIAQUICK" KASETOWY
(ang. prostate-specific-antigen – swoisty antygen sterczowy)
z ludzkiej pełnej krwi, surowicy lub osocza
ZAWARTOŚĆ
Z08010 - 30 pakowanych pojedynczo testów z jednorazową pipetą ( 30 x Nr. Ref. Z08010B)
- fiolka z buforem, wystarczająca na 30 testów
- 1 ulotka
Przeznaczony wyłącznie do profesjonalnej diagnostyki in vitro
INFORMACJE OGÓLNE
Metoda - test typu kanapkowego immunochromatograficznego
Okres ważności - 24 miesiące od daty produkcji
Przechowywanie - w temperaturze 2 – 30°C
Materiał do badań - ludzka surowica, osocze lub pełna krew
Wyniki - po 5 min w temperaturze pokojowej, nie odczytywać po upływie 10 min.
Wrażliwość - 3,0 ng / ml
PRZEZNACZENIE
Test PSA "DIAQUICK" KASETOWY jest szybkim, kanapkowym immunologicznym testem służącym do pół-ilościowej detekcji swoistego antygenu sterczowego (PSA) w pełnej krwi, surowicy lub osoczu.
PODSUMOWANIE TESTU PSA
Swoisty antygen sterczowy (PSA) jest wytwarzany przez gruczoł krokowy i komórki śródbłonka. Jest to jednołańcuchowa glikoproteina o masie molekularnej ok. 34kDa.¹ PSA istnieje w trzech formach krążących w surowicy. Formy te to wolne PSA, PSA związane z α-1-antychymotrypsyną (PSA-ACT) lub PSA złożone z α-2-makroglobuliną (PSA-MG).²
PSA został wykryty w różnych tkankach męskiego układu moczowo-płciowego, lecz jest wydzielany jedynie przez komórki śródbłonka oraz gruczoł prostaty. Poziom PSA w surowicy zdrowego człowieka mieści się pomiędzy 0,1ng/ml, a 2,6ng/ml. Poziom może być podwyższony w warunkach złośliwych, takich jak rak prostaty, albo w warunkach łagodnych, takich jak łagodny przerost prostaty lub zapalenie gruczołu krokowego. Poziom PSA od 4 do 10 ng/ml znajduje się w tzw. "szarej strefie", a poziom powyżej 10ng/ml silnie wskazuje na nowotwór.³ Pacjenci z poziomem PSA pomiędzy 4 -10 ng/ml powinni poddać się dalszej analizie prostaty za pomocą biopsji.
Test na swoisty antygen sterczowy jest najbardziej wartościowym narzędziem do diagnozy raka prostaty w jego wczesnej fazie. Liczne badania potwierdziły, iż obecność PSA jest najbardziej użytecznym i znaczącym wskaźnikiem raka prostaty oraz infekcją prostaty objawiającej się łagodnym przerostem prostaty (BPH - ang. Bening Prostatic Hyperplasia).⁴
Test PSA "DIAQUICK" KASETOWY wykorzystuje połączenie koloidalnego koniugatu złota z przeciwciałami anty-PSA do selektywnego wykrywania całkowitego PSA w pełnej krwi, surowicy lub osoczu. Test ten ma dolną granicę odcięcia na poziomie 3 ng/ml i wartość referencyjną 10 ng/ml.
ZASADY TESTU PSA
Test PSA "DIAQUICK" KASETOWY jest immunologicznym testem pół-ilościowym opartym na membranie służącym do wykrywania PSA w pełnej krwi, surowicy lub osoczu. Membrana została powleczona przeciwciałami PSA w obszarze testowym urządzenia. Podczas testu, próbka reaguje z cząstką pokrytą przeciwciałami anty-PSA. Mieszania porusza się w górę po membranie, reagując z przeciwciałami anty-PSA pozostawia kolorowe linie. Intensywność linii testowej (T) niższa, niż linii referencyjnej (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce znajduje się w przedziale 4 – 10 ng/ml. Intensywność linii testowej (T) zbliżona lub równa do linii referencyjnej (R) oznacza, że poziom PSA w próbce wynosi ok. 10 ng/ml. Wyższa intensywność linii testowej (T) od linii referencyjnej (R) wskazuje, że poziom PSA w próbce przekracza 10 ng/ml. Do kontroli proceduralnej służy kolorowa linia, która zawsze pojawia się w regionie kontrolnym (C), co wskazuje, że została dodana właściwa ilość próbki oraz na odpowie
