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Polaramin 1% crema 25 g

Pevaryl 1% soluzione cutanea genitali esterni 1 flacone da 60 ml

Pevaryl 1% soluzione cutanea genitali esterni 1 flacone da 60 ml

Pevaryl 1% Polvere Cutanea Composizione: Pevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica 100 g di soluzione cutanea non alcolica contengono: principio attivo: econazolo 1,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Eccipienti Crema Eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolicaEccipienti: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.4074; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutaneaEccipienti: silice precipitata; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea Eccipienti: silice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica Eccipienti: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2-(laurilamino)-etil] amino acetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata. Indicazioni terapeutiche Il prodotto è indicato nella terapia di: - micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; - infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi; - otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); - onicomicosi - Pityriasis Versicolor Controindicazioni PEVARYL è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Posologia PEVARYL deve essere applicato mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1-3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione di PEVARYL per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non è presente alcuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al giorno 1-2 gocce di PEVARYL emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. PEVARYL polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare di PEVARYL crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine può risultare sufficiente l'uso di PEVARYL polvere cutanea. PEVARYL soluzione cutanea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiego regolare e secondo le prescrizioni di PEVARYL è di importanza decisiva per la guarigione.

EUR 15.12
1

Trosyd 1% polvere cutanea 30 g - giuliani spa

Ancaria lozione cutanea cani gatti 50 ml

Ancaria lozione cutanea cani gatti 50 ml

ANCARIA SPRAY Descrizione Lozione spray delicata indicata per lenire e ristrutturare la cute di cani e gatti, anche nel caso del sintomo del prurito, lasciando il mantello morbido e gradevolmente profumato. Grazie alla sua formulazione ricca in ingredienti attivi specifici, lenisce, idrata e ripara e protegge la barriera cutanea di cani e gatti. È formulata nel rispetto della cute e contiene ingredienti ad azione lenitiva e addolcente come l'estratto di avena e l'estratto di calendula. Le ceramidi hanno un effetto idratante e supportano l'integrità della barriera cutanea. L'estratto di passiflora è una fonte naturale di polifenoli, molecole vegetali ad azione antiossidante e con azione coadiuvante decongestionante. Non unge. Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso. Nebulizzare la lozione sul pelo asciutto, massaggiando delicatamente per qualche minuto consentendo un'adeguata distribuzione del prodotto sulla superficie cutanea. Può essere utilizzata una o più volte al giorno, a seconda delle necessità. Non occorre risciacquare né asciugare. Adatto per cani, gatti e cuccioli. Componenti Estratto di avena, estratto di passiflora, estratto di calendula, ceramidi, estratto di canapa, profumo, phenoxyethanol, sodium benzoate, potassium sorbate. Avvertenze Tenere lontano dalla portata dei bambini. In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizione il contenitore o l'etichetta del prodotto. Evitare il contatto con occhi e mucose. In caso di contatto sciacquare con abbondante acqua. Per uso veterinario. Prodotto ad uso esterno, destinato a cani e gatti. Conservazione Validità post-apertura: 6 mesi. Formato 50 ml.

EUR 17.42
1

Trosyd 28% soluzione cutanea 12 ml - giuliani spa

Trosyd 1% emulsione cutanea 30 g - giuliani spa

Trosyd 1% emulsione cutanea 30 g - giuliani spa

TROSYD 1% EMULSIONE CUTANEA 30 g 100 g di Emulsione contengono: Principio Attivo: Tioconazolo 1 g Dermatomicosi sostenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazolo; infezioni cutanee da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco; per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. E' indicato per trattare zone ricoperte da capelli, peli e quelle più estese del corpo, favorisce inoltre la detersione e l'asportazione di frammenti di macerazione. Il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. Nelle aree di intertrigine la crema va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni per Candidiasi ed Eritrasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane. La confezione contiene un flacone di Emulsione Cutanea da 30 g.

EUR 10.97
1

Citrosil 0,175% soluzione cutanea disinfettante flacone 200ml

Citrosil 0,175% soluzione cutanea disinfettante flacone 200ml

Citrosil 0,175% Soluzione Cutanea, Disinfettante Disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni). Controindicazioni/Effetti secondari Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non somministrare nei bambini di eta' inferiore a 1 anno. Posologia Modo di somministrazione: soluzione. Soluzione pronta all'uso. Deve essere utilizzato puro. Cute integra: frizionare l'area interessata con garza imbevuta di soluzione. Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile. Applicare due - tre volte al giorno. Spray Nebulizzare sulla parte da trattare due - tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Avvertenze Il prodotto e' solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Non usare per la disinfezione di mucose. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto. Interazioni Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d'interazione solo negli adulti. Effetti indesiderati Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'autorizzazione all'utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee, non e' sempre possibile definirne la frequenza. E' possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica: sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severita' degli effetti indesiderati della popolazione adulta. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gravidanza e allattamento Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita'. Durante il periodo di allattamento al seno, evitare l'applicazione del prodotto sul seno per evitare l'ingestione del prodotto da parte del lattante. Formato Flacone da 200ml.

EUR 2.26
1

Exfoliac crema riparatrice 40 ml

Neoviderm emulsione cutanea tubo 100 ml

Amukine med soluzione cutanea 250 ml - angelini spa

Amukine med soluzione cutanea 250 ml - angelini spa

Il prodotto e' solo per uso esterno.Non usare per i trattamenti prolungati.Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione o l'inalazione accidentale puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali.Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un'idonea terapia.La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue) riduce l'attivita' dell'antisettico. L'applicazione topica del prodotto puo' dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti.CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antisettici e disinfettanti.CONSERVAZIONE Conservare in ambiente fresco ed asciutto al riparo dalla luce solare diretta. Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.Richiudere il flacone della soluzione dopo ogni uso. Per la confezione spray, dopo ogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull'erogatore. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR Ipersensibilita' al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti. DENOMINAZIONE AMUKINE MED ECCIPIENTI Cloruro di sodio, sodio idrato, sodio tetraborato decaidrato, acqua depurata. EFFETTI INDESIDERATI Le soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: e' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non sono note controindicazioni all'uso in corso di gravidanza e allattamento.INDICAZIONI Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, etc.); disinfezione dei genitali esterni. INTERAZIONI Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. POSOLOGIA La soluzione cutanea si applica localmente, senza ulteriori diluizioni, mediante: lavaggio, bagno, irrigazione; compresse imbevute; bendaggi inumiditi. Lo spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni: applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; applicando lo spray su compresse di garza; applicando lo spray su bendaggi. Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l'area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzione. Ripetere le applicazioni secondo necessita'. Non superare le 6 applicazioni quotidiane.PRINCIPI ATTIVI 100 ml di soluzione contengono: sodio ipoclorito 0,057 g (cloro attivo 0,055 g). 

EUR 7.56
1

Betadine disinfettante soluzione cutanea 1 flacone 120ml 10%

Betadine disinfettante soluzione cutanea 1 flacone 120ml 10%

<div class=monografia_title>DENOMINAZIONE</div><div class=monografia_content>BETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA</div><div class=monografia_title>PRINCIPI ATTIVI</div><div class=monografia_content>Betadine 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: <u>Principio attivo:</u> Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.</div><div class=monografia_title>ECCIPIENTI</div><div class=monografia_content><u>Betadine 10% soluzione cutanea: </u> Glicerolo, Macrogol lauriletere, Sodio fosfato bibasico biidrato, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Acqua depurata.</div><div class=monografia_title>INDICAZIONI TERAPEUTICHE</div><div class=monografia_content>Disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide).</div><div class=monografia_title>CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI</div><div class=monografia_content>Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi.</div><div class=monografia_title>POSOLOGIA</div><div class=monografia_content><u>Betadine 10% soluzione cutanea:</u> Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.</div><div class=monografia_title>CONSERVAZIONE</div><div class=monografia_content><u>Betadine 10% soluzione cutanea</u>: conservare a temperatura non superiore a 25°C</div><div class=monografia_title>AVVERTENZE</div><div class=monografia_content>Solo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non deve essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee. Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilità della cute e della loro elevata sensibilità allo iodio, l’uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Può essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In età pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessità. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.</div><div class=monografia_title>INTERAZIONI</div><div class=monografia_content>Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio è efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. È possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e

EUR 4.99
1

Streptosil neomicina polvere cutanea 10g cheplapharm

Streptosil neomicina polvere cutanea 10g cheplapharm

Streptosil Neomicina polvere 10mg Denominazione STREPTOSIL CON NEOMICINA Principi attivi 10 g di polvere contengono: principi attivi: solfatiazolo 9,95 g, neomicina solfato 0,05 g. 20 g di unguento contengono: principi attivi: solfatiazolo 0,4 g, neomicina solfato 0,1 g. Eccipienti Polvere cutanea: nessuno. Unguento: olio di vaselina, vaselina bianca, cera bianca. Controindicazioni Ipersensibilità accertata o presunta a sulfamidici e neomicina. Non utilizzare nelle infezioni del condotto uditivo, né in vicinanza degli occhi. Posologia Polvere cutanea Sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o leggermente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interessata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l’applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un’aspersione leggera, usando il minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti. Non superare le dosi consigliate. Unguento Applicare un sottile strato di unguento 2–3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Conservazione Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Avvertenze e precauzioni A causa del rischio potenziale di lesioni al rene e all’occhio da neomicina, si deve evitare l’uso prolungato o l’impiego di elevata quantità della specialità su zone di cute estesa ulcerata, come infezioni cutanee secondarie a estese ustioni, ulcere trofiche ed in tutte le condizioni in cui è possibile l’assorbimento di neomicina. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI Interazioni Nessuna. Effetti indesiderati Sono possibili manifestazioni locali o sistemiche di ipersensibilità ai componenti la specialità, (arrossamento, gonfiore, prurito). Poiché tali manifestazioni possono aggravarsi è necessario alla loro prima comparsa interrompere il trattamento e consultare il medico per un’appropriata terapia. Come per ogni chemioterapico, l’uso prolungato può causare sovrainfezioni da microrganismi resistenti, compresi i miceti. Se ciò accade il trattamento deve essere sospeso e va consultato il medico. Sovradosaggio Non sono noti casi di sovradosaggio. Eventuali fenomeni tossici dovrebbero essere ricondotti alle componenti solfatiazolo e neomicina. In caso di sospetto sovradosaggio si deve ricorrere immediatamente al medico. Gravidanza e allattamento Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

EUR 9.78
1

Barriera protettiva cutanea cutimed protect film spray 28 ml per cute integra

Somatoline 0,1% + 0,3% emulsione cutanea 25 applicazioni

Somatoline 0,1% + 0,3% emulsione cutanea 25 applicazioni

SOMATOLINE 0,1% + 0,3% EMULSIONE CUTANEA 25 APPLICAZIONI 100 g di emulsione contengono: PRINCIPI ATTIVI: levotiroxina mg 100, escina mg 300. Stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del trattamento come sopra illustrato; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento.

EUR 47.79
1

Veractiv soluzione cutanea 10 ml

Veractiv soluzione cutanea 10 ml

WEELPHARMA Veractiv Soluzione cutanea per facilitare l'eliminazione delle verruche Dispositivo Medico QUANDO SI USA: Veractiv è un dispositivo medico indicato nel trattamento di verruche volgari, plantari e a mosaico. È utile anche per la rimozione di calli e duroni. COME SI USA: Veractiv è un dispositivo medico che si presenta come un liquido viscoso che forma, dopo l’applicazione, un film protettivo sulla superficie della verruca. Il film garantisce un'azione localizzata e duratura. Veractiv è un dispositivo medico che deve la sua efficacia all’effetto cheratolitico dell’acido salicilico e dell’acido lattico, attività che facilita l’eliminazione delle verruche. L’attività cheratolitica consente di ottenere risultati positivi anche per la rimozione di calli e duroni. I primi risultati si ottengono dopo un breve periodo di trattamento. QUANDO NON DEVE ESSERE USATO: non applicare Veractiv su cute lesa, ferite aperte, zone arrossate e su aree di grandi dimensioni. Non usare Veractiv su nevi, verruche seborroiche, condilomi, verruche del viso, calli infetti. GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO: prima di usare il prodotto chiedere al proprio medico o al farmacista. COME UTILIZZARE Veractiv: il prodotto si presenta sotto forma di liquido, si applica, usando il pennellino applicatore direttamente sulla verruca, evitando il contatto con la cute circostante. Dopo un minuto si formerà una pellicola bianca aderente alla verruca, ciò indica che il prodotto inizia ad agire. Ripetere l’applicazione due volte al giorno, mattina e sera, sino al naturale distacco della verruca. AVVERTENZE: applicare solo sulla verruca, evitare il contatto con la cute sana. Non applicare sul viso, nella zona ano-genitale ed in generale sulle mucose. In caso di arrossamento e dolore sospendere le applicazioni. Non utilizzare se affetti da diabete o problemi circolatori, salvo diversa indicazione medica. Il prodotto non può essere utilizzato per la prevenzione delle verruche. Evitare il contatto con gli occhi. Prodotto per esclusivo uso esterno. In qualche raro caso Veractiv potrebbe causare fenomeni di sensibilizzazione, se ciò si verificasse è consigliabile la sospensione del trattamento. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI COMPOSIZIONE: COLLODIO, ACIDO LATTICO, ACIDO SALICILICO, ALCOL ISOPROPILICO, OLIO DI RICINO, RAME ACETATO. CONSERVAZIONE: chiudere il contenitore con accuratezza dopo l’uso e conservare il prodotto al riparo dalla luce e da fonti di calore. L’aumento di viscosità indica che il prodotto non è stato chiuso correttamente. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato ed in confezionamento integro. Non disperdere nell’ambiente dopo l’uso. FORMATO: flacone da 10 ml

EUR 14.50
1

Sacca ileostomia a fondo aperto opaca ritagliabile con barriera protettiva cutanea in stomahesive te