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Connettivina bio plus 0,2%+1% crema tubo 25g fidia

Connettivina BIO Plus 0,2%+1% Crema Tubo 25G Fidia Dispositivo Medico di Classe III. È una preparazione topica a base di Acido ialuronico sale sodico 0,05% estratto con metodo biofermentativo, metodo estrattivo con riduzione degli impatti ambientali, con sulfadiazina d’argento 1%; è indicata per il trattamento di lesioni cutanee, soprattutto quelle ad elevato rischio di infezione. È adatta nel trattamento di ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari o metaboliche e piaghe da decubito. Prodotto non sterile. Modalità d'uso Le ferite o ulcere devono essere pulite e disinfettate prima del trattamento. Applicare uno strato sottile di crema sulla superficie della ferita, due o più volte al giorno. L'area trattata dovrebbe essere coperta da un bendaggio sterile. Conservazione Conservare a una temperatura inferiore a 30°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Periodo di validità dopo la prima apertura: 12 mesi. Formato Tubetto da 25 g.

EUR 11.34

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Fidia connettivina bio 2 mg 10 garze impregnate sterili cm 10 x 10

DENOMINAZIONE: CONNETTIVINA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni. PRINCIPI ATTIVI: 2mg/mL Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di acido ialuronic o sale sodico. 2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di acido ialuro nico sale sodico. 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm e' impr egnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodic o. 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm e' impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico. 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm e' impregnata con 24 g di crema cont enente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico. 2 mg/g Gel: 1 g di gel c ontiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 2 mg/g schiuma cutanea: una bombola contiene 47 g di soluzione e 3 g di gas propellente. 1 g d i soluzione contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. ECCIPIENTI: 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: sodio cloruro, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata. 2 mg/g Crema: polietil englicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera em ulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoa to, propile p-idrossibenzoato, sodio deidroacetato, aroma (Dalin PH), acqua depurata. 2 mg Garze impregnate, 4 mg Garze impregnate, 12 mg Ga rze impregnate: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata. 2 m g/g Gel: sorbitolo 70% non cristalizzabile, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio deidroacetato, carbomer 940, sodio id rossido, acqua depurata. 2 mg/g Schiuma cutanea: polisorbato 80, glico le propilenico, polivinilpirrolidone, metile p-idrossibenzoato, propil e pidrossibenzoato, sodio deidroacetato, acqua depurata. Gas propellen te: isobutano-propano. INDICAZIONI: Stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature , ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. E' anche indicato nelle i rritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sol e, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Puo' essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come l e piaghe da decubito. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico,o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA: 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione; 2 mg/g Crema; 2 mg/g Gel e 2 mg/g Sc hiuma cutanea: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutt a la zona interessata. Garze impregnate da 2, 4 e 12 mg: applicare 1 o piu' garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattar e, cambiandola/e 2-3 volte al giorno. Coprire quindi la garza con oppo rtuno bendaggio. CONSERVAZIONE: Spray cutaneo, soluzione, Crema e Garze impregnate: non conservare a t emperatura superiore ai 30 gradi C. Gel e Schiuma cutanea: non conserv are a temperatura superiore ai 25 gradi C. AVVERTENZE: Prima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfet tare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, pu o' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' ne cessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. INTERAZIONI: L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattament i locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. EFFETTI INDESIDERATI: A seguito di applicazione, non sono mai state riportate reazioni avver se di tipo sistemico. Sporadicamente sono state registrate reazioni di tipo locale, sempre di moderata entita', che si sono risolte spontane amente. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il siste ma nazionale di segnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.

EUR 13.90

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Connettivina plus 2 mg+40 mg 10 garze impregnate 10x10

Connettivina Plus 2 mg + 40 mg Garze Composizione: Principi attivi Acido ialuronico sale sodico Sulfadiazina argentica CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% crema 100 g di crema contengono: Acido ialuronico sale sodico 200 mg Sulfadiazina argentica 1,00 g CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnateOgni garza da cm 10x10 è imbibita con 4 g di crema CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è imbibita con 8 g di crema CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è imbibita con 24 g di crema della seguente composizione percentuale: Acido ialuronico sale sodico 50 mg Sulfadiazina argentica 1,00 g Eccipienti CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% crema Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 - glicerolo - acqua depurata Indicazioni terapeutiche Profilassi e trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni. Controindicazioni Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Posologia CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. L'applicazione deve continuare senza interruzione, fino a completa cicatrizzazione. Avvertenze e precauzioni CONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale. Interazioni Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Effetti indesiderati A seguito di applicazione di CONNETTIVINA PLUS potrebbero raramente verificarsi reazioni di tipo locale, di modesta entità. Non sono mai pervenute segnalazioni di reazioni avverse di tipo sistemico, infatti l’assorbimento percutaneo di CONNETTIVINAPLUS è trascurabile. Tuttavia, poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. Gravidanza e allattamento Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, CONNETTIVINA PLUS non dovrebbe essere impiegata durante la gravidanza e nell’allattamento a meno che, a giudizio del medico, il suo impiego sia indispensabile. Formato 10 garze

EUR 13.38

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Connettivina cerotto hi tech misure miste 4 pezzi - fidia farmaceutici spa

DescrizioneConnettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%.La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort:- è conformabile e ha i bordi arrotondati;- permette la traspirazione cutanea;- è impermeabile all'acqua;- è resistente all'acqua.Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi.Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature.La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. Modalità d'usoPrima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario.1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco).2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse.3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe.4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi.Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. ComponentiSoluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata.Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico.AvvertenzeSolo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini.Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto.Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. ConservazioneConservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare.FormatoAstuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo: 2 di dimensioni 6x7cm, 1 di dimensioni 10x10 cm e 1 di dimensioni 8x12 cm.

EUR 11.88

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Connettivina*gel 30g 2mg/g

DENOMINAZIONECONNETTIVINA 2 MG/GPRINCIPI ATTIVICONNETTIVINA 2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p-idrossibenzoato e propil p-idrossibenzoato. Per l&rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1ECCIPIENTICONNETTIVINA 2 mg/g Crema Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - aroma (Dalin PH) - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg/g Gel Sorbitolo 70% non cristallizzabile - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - Carbomer - sodio idrossido - acqua depurataINDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entit&agrave; e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilit&agrave; al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIACONNETTIVINA 2 mg/g Crema, CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.CONSERVAZIONECrema: non conservare a temperatura superiore ai 30&deg;C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25&deg;C.AVVERTENZEL'uso del prodotto, specie se prolungato, pu&ograve; dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ci&ograve; accada &egrave; necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.INTERAZIONIL'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poich&eacute; l&rsquo;acido ialuronico pu&ograve; precipitare in loro presenza.EFFETTI INDESIDERATIA seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquo;autorizzazione del medicinale &egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquo;indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SOVRADOSAGGIONon sono noti casi di sovradosaggio di CONNETTIVINA.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl farmaco pu&ograve; essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.

EUR 13.16

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Connettivina mani crema 30 g - fidia farmaceutici spa

CONNETTIVINA MANI CREMA 30 G - FIDIA FARMACEUTICI SPA Descrizione Preparazione topica a base di acido ialuronico 0,2%, che favorisce il ripristino del naturale grado di idratazione della pelle e della sua integrità di barriera, in caso di mani molto secche, screpolate, danneggiate, irritate dagli agenti esterni e dal freddo. La formulazione non contiene parabeni. Profumo esente da allergeni. Ingredienti acido ialuronico sale sodico 0,2%, acqua purificata, pantenolo, ceramide NP, olio di semi di macadamia ternifolia, glicerolo, sodio carbossimetil betaglucano, tocoferolo, olio di olus, squalano, PEG-100 stearato, gliceril stearato, cetearil alcohol, sodio stearoil glutammato, burro di karitè, dicaprilil etere, dicaprilil carbonato, dimeticone, tocoferil acetato, BHT, EDTA bisodico, gomma xantana, fenossietanolo, etilesilglicerina, ottenilsuccinato di amido e alluminio, idrossietil acrilato/copolimero di sodio acriloidilmetil taurato, polisorbato 60, glicole decilenico, profumo, sorbitano isostearato. Modalità d'uso Aprire il tappo e applicare il prodotto sulle mani distribuendolo omogeneamente fino a completo assorbimento. Applicare 1-2 volte al giorno o secondo necessità, fino a completa risoluzione. Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non ingerire. Non usare il prodotto oltre i 12 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Richiudere il tappo dopo ogni applicazione. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Evitare il contatto diretto del foro erogatore del tubo con la parte interessata. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nel suo contenitore originale. Non disperdere il contenitore dell'ambiente e smaltire secondo le norme vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Se entro 30 giorni di trattamento non si percepiscono sensibili miglioramenti, si consiglia di rivolgersi al proprio medico. Non usare contemporaneamente prodotti topici a base di sali di ammonio quaternario, che possono alterare l'acido ialuronico. Conservazione Conservare da +2°C a +25°C di temperatura. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Astuccio contenente un tubo da 30 g per uso cutaneo con tappo flip-top.

EUR 7.45

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Connettivina mani crema 75 g - fidia farmaceutici spa

CONNETTIVINA MANI CREMA 75 G - FIDIA FARMACEUTICI SPA Descrizione Preparazione topica a base di acido ialuronico 0,2%, che favorisce il ripristino del naturale grado di idratazione della pelle e della sua integrità di barriera, in caso di mani molto secche, screpolate, danneggiate, irritate dagli agenti esterni e dal freddo. La formulazione non contiene parabeni. Profumo esente da allergeni. Ingredienti acido ialuronico sale sodico 0,2%, acqua purificata, pantenolo, ceramide NP, olio di semi di macadamia ternifolia, glicerolo, sodio carbossimetil betaglucano, tocoferolo, olio di olus, squalano, PEG-100 stearato, gliceril stearato, cetearil alcohol, sodio stearoil glutammato, burro di karitè, dicaprilil etere, dicaprilil carbonato, dimeticone, tocoferil acetato, BHT, EDTA bisodico, gomma xantana, fenossietanolo, etilesilglicerina, ottenilsuccinato di amido e alluminio, idrossietil acrilato/copolimero di sodio acriloidilmetil taurato, polisorbato 60, glicole decilenico, profumo, sorbitano isostearato. Modalità d'uso Aprire il tappo e applicare il prodotto sulle mani distribuendolo omogeneamente fino a completo assorbimento. Applicare 1-2 volte al giorno o secondo necessità, fino a completa risoluzione. Avvertenze Solo per uso cutaneo. Non ingerire. Non usare il prodotto oltre i 12 mesi dopo la prima apertura del tubo. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Richiudere il tappo dopo ogni applicazione. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Evitare il contatto diretto del foro erogatore del tubo con la parte interessata. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nel suo contenitore originale. Non disperdere il contenitore dell'ambiente e smaltire secondo le norme vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Se entro 30 giorni di trattamento non si percepiscono sensibili miglioramenti, si consiglia di rivolgersi al proprio medico. Non usare contemporaneamente prodotti topici a base di sali di ammonio quaternario, che possono alterare l'acido ialuronico. Conservazione Conservare da +2°C a +25°C di temperatura. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 12 mesi. Formato Astuccio contenente un tubo da 75 g per uso cutaneo con tappo flip-top.

EUR 10.22

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Connettivina cerotto hi tech 10 x 10 cm 4 pezzi - fidia farmaceutici spa

DescrizioneConnettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%.La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort:- è conformabile e ha i bordi arrotondati;- permette la traspirazione cutanea;- è impermeabile all'acqua;- è resistente all'acqua.Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi.Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature.La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. Modalità d'usoPrima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario.1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco).2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse.3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe.4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi.Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. ComponentiSoluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata.Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico.AvvertenzeSolo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini.Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto.Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. ConservazioneConservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare.FormatoAstuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 10x10 cm.

EUR 9.29

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Connettivina cerotto hi tech 6 x 7 cm 5 pezzi - fidia farmaceutici spa

DescrizioneConnettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%.La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort:- è conformabile e ha i bordi arrotondati;- permette la traspirazione cutanea;- è impermeabile all'acqua;- è resistente all'acqua.Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi.Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature.La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. Modalità d'usoPrima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario.1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco).2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse.3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe.4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi.Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. ComponentiSoluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata.Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico.AvvertenzeSolo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini.Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto.Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. ConservazioneConservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare.FormatoAstuccio contenente 5 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 6x7 cm.

EUR 8.97

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Connettivina cerotto hi tech 8 x 12 cm 4 pezzi - fidia farmaceutici spa

DescrizioneConnettivina cerotto Hi Tech è un dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%.La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort:- è conformabile e ha i bordi arrotondati;- permette la traspirazione cutanea;- è impermeabile all'acqua;- è resistente all'acqua.Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi.Connettivina cerotto Hi Tech è in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l'esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali, scottature.La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti. Modalità d'usoPrima dell'applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario.1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione. La medicazione è costituita da un lato adesivo A (azzurro) e da un lato esterno B (bianco).2. Dapprima togliere delicatamente i due lembi della protezione azzurra del lato adesivo A della medicazione e applicare sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse.3. Premere e distendere la medicazione con cura per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe.4. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno B, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi.Frequenza di applicazione: applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi. ComponentiSoluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata.Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico.AvvertenzeSolo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l'uso. Se riutilizzata, Fidia Farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini.Controindicazioni: ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto.Effetti indesiderati: non sono note reazioni avverse con prodotti a base di acido ialuronico. ConservazioneConservare nella confezione originale a temperatura compresa tra 2°C e 25°C. Non congelare.FormatoAstuccio contenente 4 medicazioni adesive per uso cutaneo di dimensione 8x12 cm.

EUR 11.42

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Connettivina plus*crema 25g

DENOMINAZIONECONNETTIVINA PLUSPRINCIPI ATTIVICONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 &egrave; impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 &egrave; impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 &egrave; impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l&rsquo;elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.ECCIPIENTI CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato &ndash; estere decilico dell&rsquo;acido oleico &ndash; cera emulsionante &ndash; glicerolo &ndash; sorbitolo soluzione 70% &ndash; acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 &ndash; glicerolo &ndash; acqua depurataINDICAZIONI TERAPEUTICHETrattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II gradoCONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATIIpersensibilit&agrave; ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.POSOLOGIACONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2&ndash;3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o pi&ugrave; garze medicate due o pi&ugrave; volte al giorno a seconda dell&rsquo;estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni &egrave; preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell&rsquo;applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L&rsquo;applicazione deve continuare finch&eacute; sussistano possibilit&agrave; d&rsquo;infezione e fino alla completa cicatrizzazione.CONSERVAZIONEConservare a temperatura inferiore ai 30&deg; C.AVVERTENZECONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.INTERAZIONIEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poich&eacute; l&rsquo;acido ialuronico pu&ograve; precipitare in loro presenza.EFFETTI INDESIDERATIDopo l&rsquo;applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poich&eacute; la somministrazione sistemica di sulfamidici pu&ograve; provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si pu&ograve; escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquo;autorizzazione del medicinale &egrave; importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave; richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquo;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.SOVRADOSAGGIONon sono noti casi di sovradosaggio.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l&rsquo;allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

EUR 11.64

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