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Thermacare 2 Fasce per dolori di collo spalla e polso

Thermacare 2 Fasce per dolori di collo spalla e polso

ThermaCare Fasce Autoriscaldanti per collo spalla e polso - Le fasce autoriscaldanti ThermaCare sono progettate per alleviare il dolore muscolare e articolare nell'area del collo, delle spalle e del polso. Queste fasce, composte da 10 celle di calore brevettate, presentano una forma ergonomica che si adatta perfettamente alla pelle grazie ai cerotti adesivi. - La loro forma ergonomica permette un'applicazione precisa su queste zone specifiche, consentendo alla fascia di raggiungere la temperatura terapeutica di circa 40°C dopo circa 30 minuti, mantenendo questo livello costante per 8 ore di trattamento continuativo. - Utilizzo delle Fasce Autoriscaldanti ThermaCare - Per un risultato ottimale, applicare la fascia autoriscaldante ThermaCare direttamente sulla pelle nuda nell'area cervicale, delle spalle o del polso dolorante. L'uso continuato per 8 ore massimizza l'efficacia del trattamento, mantenendo il calore terapeutico. - Evitare di riscaldare le fasce in forno o a microonde per prevenire rischi d'incendio. - ThermaCare: Utilizzo Corretto - Per ottenere il massimo dalle fasce autoriscaldanti ThermaCare® per i dolori a collo, spalla e polso, seguire questi passaggi: - Aprire con attenzione la confezione e estrarre le fasce appena prima dell'uso. Posizionare delicatamente la fascia autoriscaldante, con la parte adesiva verso la pelle nuda, direttamente sulla zona interessata (collo, spalla o polso). Il processo di riscaldamento dura circa 30 minuti, raggiungendo una temperatura terapeutica costante di circa 40°C per un massimo di 8 ore. Importante: Evitare assolutamente di riscaldare le fasce in forno o a microonde, poiché ciò potrebbe causare seri rischi di incendio. - Avvertenze e Precauzioni - Alcune precauzioni e consigli sono cruciali per un uso sicuro ed efficace delle fasce autoriscaldanti ThermaCare: - Età e Uso Notturno: Per coloro sotto i 55 anni, è possibile indossare le fasce durante il sonno per ottenere un sollievo prolungato. Tuttavia, per evitare possibili ustioni, chi ha 55 anni o più dovrebbe indossare ThermaCare sopra un sottile strato di abbigliamento e evitarne l'uso notturno. Gravidanza e Condizioni di Salute: In caso di gravidanza, problemi cardiaci, diabete o artrite reumatoide, è consigliabile consultare un medico prima dell'utilizzo. Manutenzione e Sudorazione: Evitare di inumidire o lavare le fasce, poiché potrebbero perdere efficacia. Tuttavia, la normale sudorazione corporea non ne influisce la funzionalità, anche se un'eccessiva sudorazione durante l'attività fisica può compromettere l'adesione della fascia. È fondamentale interrompere l'uso e consultare un medico se si notano segni di irritazione cutanea o altri cambiamenti persistenti nella zona in cui è stata applicata la fascia. - Quando Utilizzare le Fasce Autoriscaldanti ThermaCare per Dolori a Collo, Spalle e Polso - Le fasce ThermaCare possono essere utilizzate per trattare precocemente i primi segnali di tensione o dolore nell'area del collo, delle spalle o del polso, evitando che diventino fastidi persistenti che influenzano la vita quotidiana. - Adatte per dolori muscolari e articolari causati da tensione, sforzi e stiramenti in fase di guarigione, distorsioni e artrite, queste fasce sono utili sia per dolori occasionali che cronici. - Evitare di utilizzare le fasce su pelle lesa, lividi, aree non sensibili al calore o in combinazione con creme medicate o altre fonti di calore. - Conservazione delle Fasce Autoriscaldanti ThermaCare - Conservare le fasce nella confezione originale per proteggerle da danni e aperture accidentali che potrebbero attivarle prima dell'uso. Devono essere utilizzate prima della data di scadenza indicata sulla confezione. - Perché Evitare l'Uso Notturno per Chi ha più di 55 Anni? - Con l'età, la pelle diventa più sottile, aumentando il rischio di ustioni. È consigliato indossare le fasce solo durante il giorno, preferibilmente sopra un sottile strato di vestiario, controllando spesso la pelle per eventuali irritazioni. - Le Fasce Autoriscaldanti ThermaCare sono Adatte ai Bambini? - Evitare l'uso nelle persone incapaci di rimuovere autonomamente la fascia in caso di fastidio, inclusi i bambini.

EUR 7.78
1

Verolax 6 Microclismi Per Adulti - Soluzione Rettale Per La Stitichezza

Thermacare Fascia per i dolori della schiena 4 pz

Thermacare Fascia per i dolori della schiena 4 pz

Thermacare Fasce autoriscaldanti per i dolori della schiena - Per il trattamento di tensioni e dolori muscolari nella regione lombare - Le fasce termiche ThermaCare offrono un sollievo mirato per tensioni e dolori muscolari nella zona lombare. Grazie alle 16 celle di calore brevettate, queste fasce regolabili si adattano perfettamente alla tua necessità, garantendo un trattamento efficace e confortevole. - Applicazione delle Fasce Autoriscaldanti ThermaCare per Dolori Lombari - Per utilizzare al meglio la fascia autoriscaldante ThermaCare, basta seguire semplici passaggi: - Sfila la fascia termica dalla confezione. Posiziona la parte più morbida sulla zona lombare interessata e chiudi la fascia con il velcro. In soli 30 minuti raggiungerai una temperatura terapeutica costante di circa 40 °C, mantenuta per un massimo di 8 ore. Ricorda, evita di riscaldare le fasce in forni o microonde per prevenire rischi d'incendio. - Benefici e Utilizzo Raccomandato - Le fasce autoriscaldanti ThermaCare possono essere indossate durante la notte o sopra un capo leggero per massimizzarne l'efficacia. I test clinici dimostrano una significativa riduzione del dolore e un miglioramento della flessibilità al risveglio dopo l'uso notturno. Tuttavia, per chi ha 55 anni o più, si consiglia di evitare l'uso notturno senza indumenti sottili per prevenire possibili ustioni. - Per donne in gravidanza o persone con diabete, problemi circolatori, cardiopatie o artrite reumatoide, è consigliato consultare un medico prima dell'uso. - Evita di bagnare le fasce ThermaCare in quanto potrebbero perdere efficacia. Tuttavia, la sudorazione normale non compromette la loro funzionalità. L'eccessiva sudorazione durante l'attività fisica potrebbe influire sull'adesività della fascia. - Quando Usare le Fasce Autoriscaldanti ThermaCare per Dolori Lombari - Le fasce termiche ThermaCare sono indicate fin dai primi segni di dolore o tensione muscolare nella zona lombare. Perfette per: - Tensioni muscolari Sforzi e stiramenti in fase di recupero Distorsioni Rigidità muscolare Artrite Si adattano a dolori sia cronici che occasionali. Evita di utilizzarle su pelle danneggiata o parti insensibili al calore, evitando l'uso con creme medicate o altre fonti di calore. - Domande Frequenti - Perché evitare l'uso notturno per chi ha 55 anni o più? - Con l'età, la pelle diventa più sottile, aumentando il rischio di ustioni. Per questo, le fasce termiche ThermaCare per dolori lombari sono consigliate solo durante il giorno, preferibilmente sopra un sottile strato di vestiario. - Le fasce sono adatte ai bambini? - Sconsigliamo l'uso alle persone incapaci di rimuoverle autonomamente in caso di disagio, inclusi i bambini. - Sono adatte alle madri in allattamento? - Prima di utilizzare le fasce durante l'allattamento, è consigliabile consultare il medico. - Formato - La confezione contiene 4 fasce

EUR 15.08
1

Portolac sciroppo Flacone 200 ml 66,67 g Trattamento per la stitichezza occasionale

Portolac sciroppo Flacone 200 ml 66,67 g Trattamento per la stitichezza occasionale

Portolac sciroppo Flacone 200 ml 66,67 g  - - Principi attivi - Portolac 200 g polvere per soluzione orale Ogni barattolo contiene 200 g di lattitolo monoidrato. Portolac 5 g polvere per soluzione orale Ogni bustina contiene 5 g di lattitolo monoidrato. Portolac 10 g polvere per soluzione orale Ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato. Portolac 66,67 g/100 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattitolo monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - - Eccipienti - Polvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodio idrossido; acqua depurata. - - Indicazioni terapeutiche - Portolac è indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Portolac produce il suo effetto nel colon ed è perciò controindicato in tutti i casi in cui non è assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Come con tutti i lassativi, Portolac non deve essere utilizzato in caso di qualsiasi sintomo o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qualsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento rettale. Il fecaloma deve essere trattato in altro modo prima di utilizzare lassativi. Bambini allattati al seno e bambini con intolleranza ereditaria autosomica recessiva al fruttosio. Portolac è controindicato nella galattosemia. Il metabolismo incompleto del lattitolo può portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele. Preesistente squilibrio idro–elettrolitico. - - Posologia - Adulti Polvere per soluzione orale: 10–15 g di Portolac al giorno, pari a 2–3 misurini da 5 g polvere per soluzione orale, 2–3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g, in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Sciroppo : 15–30 ml di PORTOLAC sciroppo al giorno (corrispondenti a 1–2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. - Popolazione pediatrica Bambini Polvere per soluzione orale Il Portolac va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 5 g al giorno, pari ad un misurino da 5 g di polvere per soluzione orale o ad una bustina da 5 g; oltre i 6 anni, 5–10 g al giorno, pari a 1–2 misurini da 5 g di polvere per soluzione orale, 1–2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g. Sciroppo Il Portolac sciroppo va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 10 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni, 10–15 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml o da 15 ml). - Lattanti Polvere per soluzione orale In media 1–2 g al giorno, pari a 1–2 misurini da 1 g di polvere per soluzione orale. Sciroppo In media 5 ml di sciroppo al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 5 ml). In generale, la risposta clinica ottimale può essere raggiunta con adattamenti di dosaggio di 5 g di polvere per soluzione orale al giorno (in più o in meno) nell’adulto (pari a 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca da 7,5 ml) e di 1 g di polvere per soluzione orale al giorno in età pediatrica. Il Portolac nella forma polvere per soluzione orale va sciolto in acqua o in altre bevande (latte, te’, caffè, succhi di frutta) o aggiunto ad altri cibi quali yogurt, frutta cotta, etc. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. - - Conservazione - Portolac 5 g – 10 g polvere per soluzione orale: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Portolac 200 g polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Portolac sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - - Avvertenze - – Evitare l’uso prolungato di lassativi senza interruzione; – Tutti i casi di costipazione cronica devono essere prima trattati con una dieta ricca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attività fisica; – Per evitare alterazione dell’equilibrio elettrolitico provocato da una diarrea da sovradosaggio, il medico deve cercare di determinare il dosaggio ottimale all’inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.2 "Posologia e mo…

EUR 8.17
1

Thermacare Fasce Autoriscaldanti per dolori a Collo Spalla Polso 6 Pezzi

Thermacare Fasce Autoriscaldanti per dolori a Collo Spalla Polso 6 Pezzi

ThermaCare Fasce Autoriscaldanti contro Dolori di Collo Spalla e Polso - Scopri le eccezionali fasce autoriscaldanti ThermaCare, progettate per offrire sollievo ai dolori muscolari e articolari a collo, spalla e polso. Questa innovativa fascia, composta da materiali soffici e confortevoli, contiene componenti naturali come ferro, carbone, sale ed acqua. Una volta attivata, sviluppa calore grazie all'ossigeno nell'aria, offrendo fino a 16 ore di sollievo dal dolore con una temperatura costante.* - L'effetto termico prolungato aumenta la circolazione sanguigna, riducendo il dolore e rilassando i muscoli. Questo processo aiuta i tessuti danneggiati a recuperare, fornendo comfort e relax: - Porta ossigeno ai tessuti danneggiati, facilitando il recupero muscolare. Stimola le terminazioni nervose, interrompendo la trasmissione del dolore e favorendo il rilassamento muscolare. Queste fasce sono adatte per diversi tipi di dolore muscolare e articolare, tra cui affaticamento, tensione, distorsioni e artrite, offrendo un sollievo mirato sia per i dolori cronici sia quelli occasionali. Grazie alla sua facilità di utilizzo, comfort e assenza di odori, questa soluzione monouso è clinicamente testata per rilassare i muscoli tesi.* - *Effetto non valutato sul polso. - Modalità d'Uso - Per ottenere il massimo dalle fasce autoriscaldanti ThermaCare, seguire attentamente queste istruzioni: - Aprire l'involucro solo prima dell'utilizzo. Applicare la fascia con la parte più scura delle celle verso la pelle. Indossare per un massimo di 8 ore. Una volta attivate, le fasce possono essere smaltite tra i normali rifiuti domestici. - Formato - Disponibile in confezione da 6 pezzi.

EUR 15.08
1

Ginetantum*10bust Vag 500mg

Ginetantum*10bust Vag 500mg

Principi attiviOgni bustina contiene: principio attivo: benzidamina cloridrato 500 mg. Ogni flaconcino contiene: principio attivo: benzidamina cloridrato 500 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiGranulato per soluzione cutanea: trimetilcetilammonio–p–toluensulfonato, sodio cloruro, povidone. Concentrato per soluzione cutanea: trimetilcetilammonio–p–toluensulfonato, profumo di rosa base, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheVulvovaginiti di qualsiasi origine e natura a prevalente componente vulvare, caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Igiene intima durante il puerperio. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - PosologiaImpiegare per il lavaggio dei genitali esterni una o due volte al giorno per un massimo di 7 giorni. Sciogliere il contenuto di 1–2 bustine o di 1–2 flaconcini in 1 litro di acqua. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. - AvvertenzeGinetantum deve essere impiegato localmente per il lavaggio dei genitali esterni. Non ingerire. L’uso del prodotto, specie se prolungato, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche. Invitare la paziente a contattare il medico prima dell’impiego in caso di sanguinamento vaginale e/o di leucorrea. - InterazioniNon note - Effetti indesideratiOccasionalmente, specie con l’uso prolungato del prodotto, possono manifestarsi irritazioni cutanee. - SovradosaggioNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamentoNon esistono controindicazioni all’uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento.

EUR 7.98
1

Acutil Fosforo Advance 10 Flaconcini - Integratore per la mente

Acutil Fosforo Advance 10 Flaconcini - Integratore per la mente

Acutil Fosforo Advance 10 Flaconcini -   - Descrizione Integratore alimentare a base di L - asparagina, fosfoserina, N - acetil L - glutamina e vitamina B6 che contribuisce alla normale funzione psicologica, al normale metabolismo energetico e alla riduzione di stanchezza ed affaticamento. - Ingredienti Acqua, zucchero, L - asparagina, fosfoserina, N - acetil L - glutamina; conservanti: potassio sorbato, sodio benzoato; antiossidante: gallato di propile; vitamina B6 (piridossina cloridrato), aroma; correttore di acidità: sodio idrossido. - Senza glutine. Naturalmente privo di lattosio. - Caratteristiche nutrizionali - Contenuti medi per 1 flacone %VNR* per 1 flacone per 2 flaconi %VNR* per 2 flaconi L - asparagina 60 mg   120 mg   N - acetil L - glutamina 60 mg   120 mg   Fosfoserina 60 mg   120 mg   Vitamina B6 1,5 mg 107% 3 mg 214% VNR=valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg.(UE) n.1169/2011 - Modalità d'uso Si consiglia l'assunzione di 1 o 2 flaconi al giorno, preferibilmente a digiuno, nella prima parte della giornata. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente (15° - 25°C). Evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solati e il contatto con l'acqua. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato Confezione da 10 flaconi.

EUR 10.12
1

Acutil Fosforo Advance 12 Stick Orosolubili - Integratore per la mente

Tantum Verde Gola Spray Nebulizzatore 15 ml 0,25%

Tantum Verde Gola Spray Nebulizzatore 15 ml 0,25%

Tantum Verde Gola Spray Nebulizzatore 15 ml 0,25% - Agisce contro il dolore e l'infiammazione della gola - - Descrizione Tantum Verde Gola è un farmaco che agisce contro il dolore e l’infiammazione della gola. Tantum Verde Gola Spray contiene flurbiprofene che, grazie alle sue proprietà analgesiche, agisce contro il dolore localizzato della mucosa orale. È un farmaco antinfiammatorio non steroideo adatto a trattamenti di breve durata. Agisce rapidamente sull'infiammazione donando rapido sollievo dal dolore. - Principi attivi 100 ml contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Spray per mucosa orale, soluzione: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo liquido cristallizzabile, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, polisorbato 20, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesiderati Tantum Verde Gola è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 e verso aspirina o altri FANS (antinfiammatori non steroidei). Al terzo trimestre di gravidanza. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. - Posologia Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l’uso). - Spray per mucosa orale, soluzione: La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Utilizzare il farmaco all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Attenzione a non superare le dosi indicate. - Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze Alle dosi consigliate l’eventuale deglutizione occasionale di Tantum Verde Gola non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica. Tantum Verde Gola deve essere usato con cautela da pazienti con asma non allergico, infatti sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L’impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. - Interazioni Non sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere. - Effetti indesiderati Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati, riportati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (

EUR 5.37
1

TANTUM VERDE GOLA*SPR 15ML0,25

TANTUM VERDE GOLA*SPR 15ML0,25

Principi attivi100 ml contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiGlicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo liquido cristallizzabile, potassio bicarbonato, polisorbato 20, saccarina sodica, sodio benzoato, aroma miele, aroma naturale camomilla fiori, acqua depurata, idrossido di sodio. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesideratiTantum Verde Gola è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 e verso aspirina o altri FANS. Al terzo trimestre di gravidanza. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. - PosologiaGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l’uso). La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Utilizzare il farmaco all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Attenzione a non superare le dosi indicate. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeAlle dosi consigliate l’eventuale deglutizione occasionale di Tantum Verde Gola non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica. Tantum Verde Gola deve essere usato con cautela da pazienti con asma non allergico, infatti sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L’impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. - InterazioniNon sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere. - Effetti indesideratiSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati, riportati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (

EUR 5.37
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TANTUM ACTIV GOLA COLLUT 160ML

TANTUM ACTIV GOLA COLLUT 160ML

Principi attivi100 ml contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti Collutorio : glicerolo, etanolo (96%), sorbitolo liquido cristallizzabile, olio di ricino 40 poliossietilenato idrogenato, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, blu patent V (E 131), acqua depurata. Spray per mucosa orale, soluzione: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo liquido cristallizzabile, saccarina sodica, potassio bicarbonato, sodio benzoato, aroma menta, polisorbato 20, acqua depurata. - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesideratiTantum Verde Gola è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 e verso aspirina o altri FANS. Al terzo trimestre di gravidanza. Non usare nei pazienti che sono affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato. - PosologiaGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l’uso). Collutorio: La dose raccomandata è di 2 - 3 gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Versare nel bicchierino dosatore 10 ml di Tantum Verde Gola collutorio da utilizzare in forma pura, come gargarismo. Spray per mucosa orale, soluzione: La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Utilizzare il farmaco all’occorrenza, in qualsiasi momento della giornata. Attenzione a non superare le dosi indicate. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeAlle dosi consigliate l’eventuale deglutizione occasionale di Tantum Verde Gola non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle comunemente utilizzate nei trattamenti con flurbiprofene per via sistemica. Tantum Verde Gola deve essere usato con cautela da pazienti con asma non allergico, infatti sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. L’impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. - InterazioniNon sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere. - Effetti indesideratiSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati, riportati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (

EUR 4.68
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Acutil Fosforo Gommose Gusto Limone Arancia Cola 50 Caramelle - Integratore alimentare per l'energia e l'apprendimento

Acutil Fosforo Gommose Gusto Limone Arancia Cola 50 Caramelle - Integratore alimentare per l'energia e l'apprendimento

Acutil Fosforo Gommose Gusto Limone Arancia Cola 50 Caramelle   - Descrizione - Integratore alimentare in gustose e pratiche caramelle gommose a base di fosfoserina e vitamine B per affrontare lezioni e impegni con la giusta carica. Con edulcoranti. Gusto: limone, arancia e cola. - Ingredienti Edulcoranti: sciroppo di maltitolo, maltitolo; agente gelificante: gelatina; antiossidante: vitamina C; succo di carota concentrato (gusto arancia), gluconato di zinco, sciroppo di zucchero (gusto cola); acidificante: acido citrico; D - L - fosfoserina, aromi, estratto di curcuma (Curcuma longa L., rhizoma) (gusto limone), olio vegetale (olio di cocco e di colza), vitamina B6 (cloridrato di piridossina), vitamina B2 (riboflavina); agente di rivestimento: cera d'api; acido folico (acido pteroil - monoglutammico). - Senza glutine e naturalmente privo di lattosio. - Caratteristiche nutrizionali Valori medi Per 2 gommose %VNR* Riboflavina 0,46 mg 0,92 mg (65,7% VNR*) Vitamina B6 0,46 mg 0,92 mg (65,7% VNR*) Acido folico 66,6 mcg 133,2 mcg Zinco 2,5 mg 5 mg (50% VNR*) D - L - Fosfoserina 16,7 mg 33,32 mg *VNR: Valore Nutritivo Di Riferimento Giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. (UE) n.1169/2011. - Modalità d'uso Assumere da 2 a 4 caramelle gommose al giorno. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. In gravidanza e nei bambini o per periodi prolungati, sentire il parere del medico. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente controllata (non superiore a 25°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari diretti. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Formato 50 caramelle gommose.

EUR 11.19
1

STILLA DELICATO*COLL. 10 ML

STILLA DELICATO*COLL. 10 ML

Principi attivi100 ml contengono: Principio attivo: Benzalconio cloruro 0,02%. - Eccipienti100 ml contengono: calcio disodio edetato 0,100 g, sodio fosfato monobasico monoidrato 0,300 g, sodio fosfato bibasico dodecaidrato 0,750, sodio cloruro 0,300, guaiazulene 0,0005 g, acqua di arancio concentrata 1 ml, acqua di rose concentrata 1 ml, Hamamelis Virginiana estratto 1x200g 0,040, polisorbato 20 0,005 g, acqua distillata q.b. a 100 ml. - Indicazioni terapeuticheDisinfezione dell’occhio; anche in occhi affaticati ed irritati da agenti esterni (fumo, polvere etc.). - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - PosologiaUna o due gocce in ciascun occhio, 3–4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate, escluso diverso parere del medico. - ConservazioneNessuna speciale precauzione per la conservazione. Il prodotto non deve essere usato oltre 28 giorni dopo la prima apertura del contenitore. - AvvertenzeNon usare per trattamenti prolungati. Se i disturbi persistono o si aggravano dopo qualche giorno di trattamento o insorgono sintomi di intolleranza individuale, consultare il medico. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.Il prodotto è solo per uso esterno. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Non usare con lenti a contatto; lasciar trascorrere 15 minuti tra le applicazioni del collirio e delle lenti a contatto. - InterazioniNon sono note interazioni negative con altri farmaci, comunque è consigliabile evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici. - Effetti indesideratiRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. - SovradosaggioIl prodotto possiede una scarsa tossicità sistemica dopo ingestione accidentale. - Gravidanza e allattamentoNon esistono controindicazioni all’uso topico del benzalconio in gravidanza o durante l’allattamento.

EUR 3.00
1

Momentact Analgesico*12bust

Momentact Analgesico*12bust

Principi attivi - Una bustina contiene: principio attivo: ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di ibuprofene). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedi sezione 6.1. - Eccipienti - Saccarosio, potassio bicarbonato, aroma arancia, acesulfame potassico, aspartame. - Indicazioni terapeutiche - Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo–articolari e muscolari, dolori mestruali). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Non somministrare al di sotto dei 12 anni. • Gravidanza e allattamento. • Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico, ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. • Ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie. • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Insufficienza epatica o renale grave. • Severa insufficienza cardiaca. • Soggetti affetti da fenilchetonuria (vedi sezione 4.4). - Posologia - Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 bustina 2–3 volte al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. Non superare la dose di 3 bustine al giorno. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Assumere il prodotto a stomaco pieno. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. - Avvertenze - • In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, dopo aver consultato il medico. • L’uso di MOMENTACT ANALGESICO, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. • La somministrazione di MOMENTACT ANALGESICO dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. • L’uso di MOMENTACT ANALGESICO deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2. • Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedi i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). • Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per es. ≤ 1200 mg/die) siano associate ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. • Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. • Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse i FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedi sezione 4.2). • Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. • Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedi sezione 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dose di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedi sotto e la sezione 4.5). • Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. • Controllare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedi sezione 4.5). • Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti ch…

EUR 6.44
1

PORTOLAC*10 BS 5G PED

PORTOLAC*10 BS 5G PED

Principi attiviPortolac 200 g polvere per soluzione orale Ogni barattolo contiene 200 g di lattitolo monoidrato. Portolac 5 g polvere per soluzione orale Ogni bustina contiene 5 g di lattitolo monoidrato. Portolac 10 g polvere per soluzione orale Ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato. Portolac 66,67 g/100 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattitolo monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiPolvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodio idrossido; acqua depurata. - Indicazioni terapeutichePortolac è indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Portolac produce il suo effetto nel colon ed è perciò controindicato in tutti i casi in cui non è assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Come con tutti i lassativi, Portolac non deve essere utilizzato in caso di qualsiasi sintomo o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qualsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento rettale. Il fecaloma deve essere trattato in altro modo prima di utilizzare lassativi. Bambini allattati al seno e bambini con intolleranza ereditaria autosomica recessiva al fruttosio. Portolac è controindicato nella galattosemia. Il metabolismo incompleto del lattitolo può portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele. Preesistente squilibrio idro–elettrolitico. - Posologia Adulti Polvere per soluzione orale: 10–15 g di Portolac al giorno, pari a 2–3 misurini da 5 g polvere per soluzione orale, 2–3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g, in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Sciroppo : 15–30 ml di PORTOLAC sciroppo al giorno (corrispondenti a 1–2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Popolazione pediatrica Bambini Polvere per soluzione orale Il Portolac va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 5 g al giorno, pari ad un misurino da 5 g di polvere per soluzione orale o ad una bustina da 5 g; oltre i 6 anni, 5–10 g al giorno, pari a 1–2 misurini da 5 g di polvere per soluzione orale, 1–2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g. Sciroppo Il Portolac sciroppo va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 10 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni, 10–15 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml o da 15 ml). Lattanti Polvere per soluzione orale In media 1–2 g al giorno, pari a 1–2 misurini da 1 g di polvere per soluzione orale. Sciroppo In media 5 ml di sciroppo al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 5 ml). In generale, la risposta clinica ottimale può essere raggiunta con adattamenti di dosaggio di 5 g di polvere per soluzione orale al giorno (in più o in meno) nell’adulto (pari a 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca da 7,5 ml) e di 1 g di polvere per soluzione orale al giorno in età pediatrica. Il Portolac nella forma polvere per soluzione orale va sciolto in acqua o in altre bevande (latte, te’, caffè, succhi di frutta) o aggiunto ad altri cibi quali yogurt, frutta cotta, etc. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. - ConservazionePortolac 5 g – 10 g polvere per soluzione orale: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Portolac 200 g polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Portolac sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze– Evitare l’uso prolungato di lassativi senza interruzione; – Tutti i casi di costipazione cronica devono essere prima trattati con una dieta ricca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attività fisica; – Per evitare alterazione dell’equilibrio elettrolitico provocato da una diarrea da sovradosaggio, il medico deve cercare di determinare il dosaggio ottimale all’inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.2 "Posologia e modo di somministrazione") per ottenere un’evacuazione al giorno in pazienti con sti…

EUR 4.84
1

PORTOLAC*OS POLV. 200 G

PORTOLAC*OS POLV. 200 G

Principi attiviPortolac 200 g polvere per soluzione orale Ogni barattolo contiene 200 g di lattitolo monoidrato. Portolac 5 g polvere per soluzione orale Ogni bustina contiene 5 g di lattitolo monoidrato. Portolac 10 g polvere per soluzione orale Ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato. Portolac 66,67 g/100 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattitolo monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - EccipientiPolvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodio idrossido; acqua depurata. - Indicazioni terapeutichePortolac è indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Portolac produce il suo effetto nel colon ed è perciò controindicato in tutti i casi in cui non è assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Come con tutti i lassativi, Portolac non deve essere utilizzato in caso di qualsiasi sintomo o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qualsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento rettale. Il fecaloma deve essere trattato in altro modo prima di utilizzare lassativi. Bambini allattati al seno e bambini con intolleranza ereditaria autosomica recessiva al fruttosio. Portolac è controindicato nella galattosemia. Il metabolismo incompleto del lattitolo può portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele. Preesistente squilibrio idro–elettrolitico. - Posologia Adulti Polvere per soluzione orale: 10–15 g di Portolac al giorno, pari a 2–3 misurini da 5 g polvere per soluzione orale, 2–3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g, in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Sciroppo : 15–30 ml di PORTOLAC sciroppo al giorno (corrispondenti a 1–2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Popolazione pediatrica Bambini Polvere per soluzione orale Il Portolac va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 5 g al giorno, pari ad un misurino da 5 g di polvere per soluzione orale o ad una bustina da 5 g; oltre i 6 anni, 5–10 g al giorno, pari a 1–2 misurini da 5 g di polvere per soluzione orale, 1–2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g. Sciroppo Il Portolac sciroppo va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 10 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni, 10–15 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml o da 15 ml). Lattanti Polvere per soluzione orale In media 1–2 g al giorno, pari a 1–2 misurini da 1 g di polvere per soluzione orale. Sciroppo In media 5 ml di sciroppo al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 5 ml). In generale, la risposta clinica ottimale può essere raggiunta con adattamenti di dosaggio di 5 g di polvere per soluzione orale al giorno (in più o in meno) nell’adulto (pari a 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca da 7,5 ml) e di 1 g di polvere per soluzione orale al giorno in età pediatrica. Il Portolac nella forma polvere per soluzione orale va sciolto in acqua o in altre bevande (latte, te’, caffè, succhi di frutta) o aggiunto ad altri cibi quali yogurt, frutta cotta, etc. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. - ConservazionePortolac 5 g – 10 g polvere per soluzione orale: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Portolac 200 g polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Portolac sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze– Evitare l’uso prolungato di lassativi senza interruzione; – Tutti i casi di costipazione cronica devono essere prima trattati con una dieta ricca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attività fisica; – Per evitare alterazione dell’equilibrio elettrolitico provocato da una diarrea da sovradosaggio, il medico deve cercare di determinare il dosaggio ottimale all’inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.2 "Posologia e modo di somministrazione") per ottenere un’evacuazione al giorno in pazienti con sti…

EUR 11.02
1

Portolac*os 20bust 10g

Portolac*os 20bust 10g

Principi attivi - Portolac 200 g polvere per soluzione orale Ogni barattolo contiene 200 g di lattitolo monoidrato. Portolac 5 g polvere per soluzione orale Ogni bustina contiene 5 g di lattitolo monoidrato. Portolac 10 g polvere per soluzione orale Ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato. Portolac 66,67 g/100 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattitolo monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Polvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodio idrossido; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Portolac è indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Portolac produce il suo effetto nel colon ed è perciò controindicato in tutti i casi in cui non è assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Come con tutti i lassativi, Portolac non deve essere utilizzato in caso di qualsiasi sintomo o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qualsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento rettale. Il fecaloma deve essere trattato in altro modo prima di utilizzare lassativi. Bambini allattati al seno e bambini con intolleranza ereditaria autosomica recessiva al fruttosio. Portolac è controindicato nella galattosemia. Il metabolismo incompleto del lattitolo può portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele. Preesistente squilibrio idro–elettrolitico. - Posologia - Adulti Polvere per soluzione orale: 10–15 g di Portolac al giorno, pari a 2–3 misurini da 5 g polvere per soluzione orale, 2–3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g, in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Sciroppo : 15–30 ml di PORTOLAC sciroppo al giorno (corrispondenti a 1–2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Popolazione pediatrica Bambini Polvere per soluzione orale Il Portolac va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 5 g al giorno, pari ad un misurino da 5 g di polvere per soluzione orale o ad una bustina da 5 g; oltre i 6 anni, 5–10 g al giorno, pari a 1–2 misurini da 5 g di polvere per soluzione orale, 1–2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g. Sciroppo Il Portolac sciroppo va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 10 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni, 10–15 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml o da 15 ml). Lattanti Polvere per soluzione orale In media 1–2 g al giorno, pari a 1–2 misurini da 1 g di polvere per soluzione orale. Sciroppo In media 5 ml di sciroppo al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 5 ml). In generale, la risposta clinica ottimale può essere raggiunta con adattamenti di dosaggio di 5 g di polvere per soluzione orale al giorno (in più o in meno) nell’adulto (pari a 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca da 7,5 ml) e di 1 g di polvere per soluzione orale al giorno in età pediatrica. Il Portolac nella forma polvere per soluzione orale va sciolto in acqua o in altre bevande (latte, te’, caffè, succhi di frutta) o aggiunto ad altri cibi quali yogurt, frutta cotta, etc. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. - Conservazione - Portolac 5 g – 10 g polvere per soluzione orale: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Portolac 200 g polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Portolac sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - – Evitare l’uso prolungato di lassativi senza interruzione; – Tutti i casi di costipazione cronica devono essere prima trattati con una dieta ricca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attività fisica; – Per evitare alterazione dell’equilibrio elettrolitico provocato da una diarrea da sovradosaggio, il medico deve cercare di determinare il dosaggio ottimale all’inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.2 "Posologia e modo di somministrazione") per ottenere un’evacuazione al giorno…

EUR 10.80
1

Thermacare Schiena Fascia 2 Pezzi

Thermacare Schiena Fascia 2 Pezzi

ThermaCare: Fasce Autoriscaldanti per Dolori alla Schiena - Ideale sollievo per dolori e tensioni muscolari nella zona lombare - Le fasce autoriscaldanti ThermaCare offrono sollievo per tensioni e dolori muscolari nella regione lombare. Grazie alle speciali celle brevettate contenenti componenti naturali come ferro, carbone, sale ed acqua, sviluppano calore a contatto con l’ossigeno dell’aria. Applicate per 8 ore, offrono un calore costante, garantendo un sollievo prolungato fino a 16 ore. - Il calore costante, a temperatura costante, aumenta il flusso sanguigno nei tessuti, producendo effetti antidolorifici e rilassando la muscolatura, portando ossigeno ai tessuti danneggiati e stimolando le terminazioni nervose sensibili alla temperatura, riducendo la trasmissione del dolore e favorisce il rilassamento muscolare. - Effetti mirati e efficaci contro dolori muscolari, articolari, affaticamento muscolare, tensione, distorsioni, stiramenti e artrite. Adatti sia per dolori cronici che occasionali, agendo direttamente sul punto dolente. Queste fasce non contengono farmaci, sono confortevoli, sottili, privi di odore e monouso, con una taglia unica per uomini e donne. Clinicamente testate per rilassare i muscoli tesi. - Modalità d'uso - Aprire l'involucro quando pronto all'uso, ThermaCare può impiegare fino a 30 minuti per raggiungere la temperatura terapeutica. Posizionare sull'area dolente con la parte più scura delle celle rivolta verso la pelle ed allacciare la fascia. Al di sopra dei 55 anni, indossare sopra un sottile capo di vestiario. Raccomandiamo di indossare per 8 ore per massimizzare l'efficacia. - Il prodotto può essere gettato nei rifiuti domestici caldo o freddo. - Avvertenze - Non utilizzare in caso di fuoriuscita del contenuto delle celle, danneggiamento della fascia, con creme medicate o fonti di calore, su pelle danneggiata, lividi recenti, zone insensibili al calore o da persone incapaci di seguire le istruzioni d'uso, inclusi bambini e anziani non autosufficienti. - Consultare il medico prima dell'uso in caso di: - diabete problemi circolatori malattie cardiache artrite reumatoide gravidanza. Tenere sotto controllo la pelle per eventuali segni di irritazione o scottature, interrompendo l'uso in caso di sensazione di calore eccessivo. Al di sopra dei 55 anni, evitare l'uso notturno senza indumenti sottili e rimuovere prima di esami RM. - Interrompere l'uso se si notano fastidi persistenti sulla pelle o se il dolore persiste dopo 7 giorni. In caso di contatto diretto con gli occhi o la pelle, sciacquare con acqua e consultare immediatamente il medico. Tenere lontano da bambini e animali. Non surriscaldare o tentare di riscaldare il prodotto. - Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. - Formato - Confezione da 2 pezzi.

EUR 9.41
1

TANTUM ROSA DIFESA INTIMO QUOT

Tantum Verde Nebulizzatore 15ml 0,3%

Tantum Verde Nebulizzatore 15ml 0,3%

Tantum Verde Nebulizzatore 15ml 0,3% - Tantum Verde spray per mucosa orale è un farmaco antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesica, cioè un medicinale che agisce contro il dolore e l'infiammazione della gola, della bocca e delle gengive. Tantum Verde spray per mucosa orale manifesta anche proprietà disinfettanti e una moderata azione anestetica di superficie. - Tantum Verde spray per mucosa orale si usa per il trattamento dei sintomi delle infiammazioni e delle irritazioni, anche associati a dolore, della gola, della bocca e delle gengive (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva (es. cura delle carie o estrazione del dente). - Tantum Verde spray per mucosa orale è particolarmente indicato per pazienti incapaci di fare gargarismi. -   - Modalità d'uso - Adulti 2 - 4 spruzzi 2 - 6 volte al dì (ogni spruzzo equivale a 0.17 ml di soluzione). - Attenzione : non superi le dosi indicate senza il consiglio del medico. - Per quanto tempo - Usi Tantum Verde solo per brevi periodi di trattamento. Se dopo 3 giorni di trattamento non si sente meglio, consulti il medico o dentista a seconda delle necessità. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se ha notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Come - 1. Sollevi la cannula che eroga lo spruzzo. - 2. Introduca la cannula in bocca e diriga lo spruzzo verso la zona infiammata o verso la gola in caso di dolore e infiammazione alla gola. Prema in modo deciso con il dito sulla zona zigrinata del tasto. - Nota importante: Alla prima utilizzazione del prodotto premere il tasto di pompaggio diverse volte a vuoto, sino ad avviare una regolare nebulizzazione. -   - Se usa più Tantum Verde di quanto deve - In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tantum Verde spray per mucosa orale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. - Se dimentica di usare Tantum Verde - Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al dentista o al farmacista. -   - Contenuto - - Il principio attivo è: benzidamina cloridrato (100 ml di soluzione contengono 0,30 g di benzidamina cloridrato pari a 0,268 g di benzidamina) - - Gli altri componenti sono: glicerolo, etanolo 96%, metile paraidrossibenzoato (vedi paragrafo Tantum Verde contiene paraidrossibenzoati) , olio di ricino 40 poliossidrilato idrogenato, saccarina sodica, aroma menta, acqua depurata. - Descrizione dell'aspetto di Tantum Verde e contenuto della confezione - Tantum Verde 0,15% si presenta come soluzione in spray per mucosa orale in flacone nebulizzatore da 15 ml.

EUR 5.37
1

AMUCHINA-FL 1000 ML

Tachipirina Flashtab*12cpr 250

Tachipirina Flashtab*12cpr 250

Principi attiviOgni compressa dispersibile contiene paracetamolo 250 mg (come cristalli di paracetamolo rivestiti). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene anche 30 mg di aspartame (E951). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCristalli di paracetamolo rivestiti: Copolimero metacrilato butilato basico Dispersione di poliacrilati al 30% Silice, idrofoba colloidale Compressa: Mannitolo (granuli, polvere) Crospovidone Aspartame (E951) Aroma di banana Magnesio stearato - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e/o della febbre. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Fenilchetonuria (per la presenza di aspartame). - Grave insufficienza epatocellulare. - Posologia Posologia Questa formulazione è riservata ai bambini di peso compreso tra 13 e 50 kg (all’incirca dai 2 ai 15 anni). Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. La dose quotidiana raccomandata di paracetamolo è approssimativamente di 60 mg/kg/die, da suddividere in 4 o 6 somministrazioni giornaliere, cioè all’incirca 15 mg/kg ogni 6 ore o 10 mg/kg ad intervalli di 4 ore. § Per bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. § Per bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse al giorno. § Per bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 8 compresse al giorno. § Per ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 12 compresse al giorno. Dose massima giornaliera: La dose totale di paracetamolo non deve superare gli 80 mg/kg/die nei bambini di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti e nei ragazzi di peso pari o superiore a 38 kg (vedere paragrafo 4.9 “Sovradosaggio”). Frequenza di somministrazione Nei bambini la somministrazione deve essere eseguita a intervalli regolari, anche durante la notte, preferibilmente ad intervalli di 6 ore, o ad intervalli di non meno di 4 ore. Insufficienza renale In caso di grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l’intervallo minimo tra 2 somministrazioni deve essere di 8 ore. Modo di somministrazione Via orale. - Per i bambini di età inferiore ai 6 anni, le compresse devono essere sciolte in un cucchiaio di acqua o di latte (il succo di frutta può dare un sapore amaro) prima di essere somministrate. - Per i bambini di età superiore ai 6 anni le compresse possono essere succhiate: esse si sciolgono molto rapidamente in bocca al contatto con la saliva. - ConservazioneQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - AvvertenzeAvvertenze Non superare la dose raccomandata. L'uso prolungato del prodotto, all'infuori del controllo medico, può essere dannoso. Questo prodotto deve essere usato solo se strettamente necessario. Dosi superiori a quelle raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi. Deve essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto. Vedere paragrafo 4.9. Per evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l’uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo. La dose totale di paracetamolo non deve superare gli 80 mg/kg/die nei bambini di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti e nei ragazzi di peso pari o superiore a 38 kg (vedere paragrafo 4.9 “Sovradosaggio”). È da evitare l’assunzione di compresse non disciolte nei bambini al di sotto dei 6 anni di età in quanto questo potrebbe condurre alla loro inalazione. Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalente a 0,15 mg per compressa e, perciò, è controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3). Non sono disponibili studi né non - clinici né clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di età. Precauzioni per l’uso Il paracetamolo deve essere usato con cautela in caso di: - Adulti di peso inferiore ai 50 Kg - Insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (nota: il paracetamolo è controindicato in casi di grave insufficienza epatocellulare) - Alcoolismo cronico - Malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) - Disidratazione - Grave insufficienza renale (clearance della creatinina ≤ 10 ml/min - vedere paragrafo 4.2). In bambini trattati con …

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